CancerGuide Leandra Smith – Sarcoma sinovial metastásico, cáncer del sarcoma sinovial.

CancerGuide Leandra Smith - Sarcoma sinovial metastásico, cáncer del sarcoma sinovial.

Obtención de él hacia fuera

Me senté y finalmente lo describió todo. Yo no había hecho todavía y se sentía muy bueno tenerlo "en papel" y se ha ido de la cabeza. Durante toda mi "ordalías" Yo no era capaz de escribir o leer para el caso. No me podía concentrar. Bien pensado que le gustaría escuchar toda la historia de principio a fin. Lloré como un bebé todo el camino a través de escribirlo. Era como ponerla en el suelo le daba una sensación más real. pero al mismo tiempo se sentía como una historia sobre otra persona. Lloré tan difícil porque no puedo creer todo lo que me ha pasado. Uno está tan atrapado con su batalla diaria que no parece darse cuenta de todo lo que has pasado hasta que realmente piensa de él y lo escribe.

Mi historia

Soy un bailarín y coreógrafo en San Diego y había estado teniendo dolor en la cadera durante aproximadamente dos años. Mi suposición era que había algo malo con mi técnica de la danza y que yo estaba continuamente lesionarme de mi profesión. Me la pasaba en la terapia física y oficinas de quiropráctica en vano. En junio de 1996, descubrí un nudo en la pared vaginal derecha, un bulto tan grande que casi completamente cerrado mi canal vaginal. Algo era obviamente incorrecto.

Fui a ver a mi médico general y con una tímida "podrías sentir este bulto raro?" la pesadilla comenzó el cáncer. Inmediatamente fui enviado a una ecografía. A continuación, con un ginecólogo, a continuación, a un cirujano ortopédico. nadie tenía ni idea de lo que era. Así que nos apuntamos a una biopsia para determinar la naturaleza de este tipo de tumor. La biopsia fue una experiencia horrible. El tumor se había envuelto a todos los nervios principales de la pierna y conseguir una muestra del tumor podría desencadenar una respuesta en todos y cada nervio. Cinco pases después habían ido más allá del tejido de la cicatriz y conseguido una muestra del pequeño polluelo.

Me quedé impactado. Naturalmente. Pero desde el comienzo de alguna manera sabía que esto era algo que iba a secuestrar mi vida, pero que no iba a tomarla. Me decidí a trabajar con el cirujano que me trajo la noticia. "Entonces, ¿qué tenemos que hacer?" -pregunté, Preparándome. Yo sabía que esto no iba a ser fácil. Me informó que la posición del tumor, que surge de la músculo obturador interno en el suelo pélvico y su aparente implicación en la pared vaginal, estaba haciendo su resección (extirpación quirúrgica) extremadamente difícil.

Me sentí un poco swooney y decidió que tenía que haber otra manera. Salí de ese día con mi madre, ambos aturdido. Que estaba programado para iniciar tratamientos de radiación, en un esfuerzo para reducir el tamaño del tumor. Esperábamos que la radiación podría reducir el tumor a un tamaño en el que la cirugía no tiene que ser tan grave.

Ambos padres salieron volando desde Atlanta y que salieron de la fase de diagnóstico en la fase de tratamiento. Mi padre me compró una computadora con todas las obras: módem, impresora a color, monitor enorme con dos altavoces, CD-ROM. Este fue el regalo que más tarde salvar mi vida. Hemos trabajado sin descanso para investigar mi enfermedad a través de Internet. Me encontré con un grupo de apoyo invaluable llama cáncer-l que se convirtió en mi fuerza de la vida en los próximos 8 meses. Mi nombre de usuario era, por supuesto, Wilbur mamá. Información, el apoyo y el poder se encontraron con que la pantalla del ordenador 7 días a la semana y 24 horas al día. cuando lo necesitaba y cuando me sentí lo suficientemente buena para buscar a cabo. [Para obtener información sobre la suscripción a la lista de correo del Cáncer-L, consulte la página en línea Fuentes de información de CancerGuide a Haga]

La radiación era tremendamente agotador. Ellos irradian casi toda mi región pélvica durante 7 semanas. En el proceso que he recibido quemaduras de tercer grado a mis genitales. Me pasé todo el verano de mi piso 24º año de espaldas en la sala de estar, desnudo porque no podía soportar el dolor de ropa que cubre mis quemaduras, y viendo la Convención Nacional Republicana en la televisión (que se celebró en San Diego y había nada más en cualquier channel– como un joven demócrata esto era puro infierno).

He completado la serie de la radiación. La cirugía fue programada para el 23 de septiembre de un lunes. Yo estaba preparado para este tipo de cirugía a pesar de que me dijeron que iban a eliminar posiblemente mi pierna derecha, mi cadera derecha, la vagina, el útero, los ovarios, y mi pared rectal derecha. Estaba decidido a salvar mi vida y esta cirugía iba a ser una cirugía curativa, una operación de salvar la vida, a pesar de que se trataba en realidad va a quitar mi medio de vida como bailarina y mi capacidad de dar la vida como una madre. Yo luché con el significado de una vida que no podía realizar mi fuerza de la vida, la danza, y no podía contribuir como madre biológica. No sabía lo que era eso, pero yo estaba decidido a seguir adelante con la operación y descubrir.

Jueves antes de la cirugía lunes me recibió instrucciones de ir al hospital para mis procedimientos previos a la operación. A través de mi investigación en Internet, sabía que si mi enfermedad era difundir se extendería a mis pulmones en primer lugar. Antes de embarcarse en una aventura de cirugía mayor, quería estar seguro de que esta cirugía iba a ser lo que me dijeron que iba a ser, un ser curativa. Por lo tanto, pedí un pulmón radiografía. Mi cirujano dijo con indiferencia, "que acaba de tener uno hace un mes, pero no está mal, vamos a seguir adelante y hacer otro. "

Gracias a Dios que lo hice. El pulmón de rayos X mostró algo en los pulmones y yo estaba programado para un TAC de tórax a la mañana siguiente. Viernes antes de la cirugía el lunes. Mi madre y su madre estaban en la ciudad para la cirugía y por lo tanto estaban presentes en mi momento de mayor necesidad. Me desperté esa mañana del viernes a mi madre panicing. se había tragado accidentalmente píldora de la epilepsia de su perro y no sabía qué hacer. Así, a primera hora de la mañana yo estaba en el teléfono para control de envenenamiento. Había tomado 100 mg de fenobarbital. la línea dama de control de envenenamiento me informó que le dan entre 30 a 100 mg del fármaco a los pacientes para la sedación. Madre estaba fuera de servicio. Así que su madre vino conmigo para la prueba y esperó conmigo para obtener mis resultados.

Nosotros esperamos por lo que parecía toda una vida. El cirujano finalmente entró y me dijo que mi cáncer se había extendido a los pulmones y había demasiados tumores para contar. Me dijo que no había nada que pudiera hacer por mí y que yo debería mirar en las opciones de quimioterapia, pero no tenía ni idea de si funcionaría para mí. Le pregunté en voz baja, "¿Qué pasa si la quimioterapia no funciona?" El respondió, "tres a seis meses. "

rápidamente Miré a mi abuela, horrorizada que ella tenía que sentarse y escuchar esta noticia está contando a su nieta de 24 años de edad. Pensé en su presión arterial alta. Pensé que podría estar en peligro de sufrir un derrame cerebral. Yo contuve la respiración y trató de ser fuerte. Mis pensamientos corrían. Empecé a mirar en mis cosas tratando de averiguar quién me iba a dar lo. Llegué a casa y mi madre no podía mirarme. La habían llamado antes de llegar a casa y le dije. Todos nos aferramos el uno al otro y se echó sobre el sofá en una gran pila y lloramos.

Unos treinta minutos más tarde el consultorio del cirujano llamó y me dijo que habían programado una cita con el Dr. Stanton, un quimioterapeuta. Fue programado para más tarde esa tarde. Nadie hablaba, sólo esperamos. Llegamos a su oficina y nos condujo al interior. Habló tan lento. Yo quería ahogar a la línea de fondo. No podía esperar a escuchar mi destino. La noticia era prometedor. Había encontrado un estudio que describe el uso de un medicamento llamado ifosfamida de dosis alta con pacientes con sarcoma sinovial. Sólo había 13 pacientes involucrados, eso es todo. Todo lo que teníamos era información de 13 personas. PERO, 4 de ellos tuvieron una recuperación completa, sin recurrencia de la enfermedad en dos años. Ocho tenían al menos una reducción del 50% en su enfermedad. De cualquier forma que lo cortó, esas eran buenas probabilidades, al menos, la mejor que había oído durante todo el día.

He procesado la información. Miré a Stanton y le preguntó cuáles eran las de conseguir a través de todo esto con todas mis partes. Todo lo que dijo fue: "Leandra, nunca subestime el poder de los jóvenes, especialmente mujeres jóvenes como usted. ". Supe desde ese momento que aquí había un médico que podía trabajar y que iba a estar bien. Que una línea me dio el poder de curar a mí mismo. A diferencia de cualquier médico que he conocido, me dio el poder de curar a mí mismo; No estaba en un lugar esperando a que me cure. esa es la diferencia entre un médico y un gran médico. Éramos un equipo.

Ahora estoy aquí sentado escribiendo como la montaña rusa está llegando de nuevo al muelle. No hay evidencia de la masa tumoral en todo mi cuerpo. Yo no muestran ningún síntoma de cáncer. Mi pelo es difusa, ya que vuelve a crecer. Mi última tomografía computarizada de tórax se registró como "normal" sin recurrencia de la enfermedad. Espero la biopsia revelador para ver si podemos encontrar la existencia de células cancerosas en el lecho tumoral. Si no es así, voy a estar en remisión. Ya en un mes a partir de hoy, esta vida secuestrado será libre.

Siete semanas de radiación, cuatro ciclos de quimioterapia, ríos de lágrimas, amigos perdidos, la muda de pelo, aumento de peso importante, y un sinnúmero de horas de preocupación me han cambiado. No todos para peor tampoco. Ciberespacio lleno de amigos, una fe renovada, una alegría para la vida, una lista priorizada de propuestas, el respeto a la naturaleza, una nueva y maravillosa relación con mi familia, el sentido de poder de la supervivencia, la confianza de vivir realmente. Siempre busco el lado bueno. y, a veces se tarda un tiempo muy largo para encontrarlo, pero siempre está ahí. Usted puede contar con él.

Nota del editor: Leandra Smith murió en el otoño de 1998 – que era una hermosa alma que se perdió

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