sintomas del cáncer lumbares

sintomas del cáncer lumbares

  1. Secreciónorte ácido – péptica.
  2. Reflujo bilio – Pancréático.
  3. pilori Campilobacter.
  4. Cortisol.
  5. estrés psíquico.
  1. mucosa Barrera.
  2. motilidad gástrica normal.
  3. Integridad del epitelio: Recambio e irrigaci normalesón normal.
  4. prostaglandinas: ­ secreción de moco y el Flujo sanguíneo.
  1. Dolor: de tipo urente.
  • localizado en epigastrio.
  • Irradia A Veces una hipocondrio direction derecho semejando Una colecistopatía.
  • Calma con contraácidos.
  1. Periodicidad: variación en las Semanas o meses. La sintomatologíAparece una, dura Unas Semanas o meses, LUEGO Remite Por un período variable y vuelve a reaparecer.
  2. Ritmo: El hijo de las Variaciones Diarias del dolor.
  • En La úlcera gástrica es: AIDA: Alivio, ingesta, dolor, Alivio.
  • En la de tipo duodenal es: DIA: dolor, ingesta Alivio.
  1. Síndrome nutritivo en Menos: en la gástrica Porque el Paciente evita comer AUNQUE Tiene hambre. Lo contrario Ocurre en la duodenal.
  2. dispepsia hiperesténica.
  1. Hemorragia: La máFrecuente s.
  2. Perforación o penetraciónorte.
  3. Estenosis.
  1. Signo directo: nicho.
  2. Signos indirectos:
  • Convergencia y engrosamiento de pliegues.
  • OPONENTE espasmo.
  • hipermotilidad para vencer el espasmo pilóRico.
  1. Signo directo: nicho.
  2. Signos indirectos:
  • prolapso de la mucosa gástrica.
  • pil conductoóRico descentrado con RESPECTO al bulbo duodenal.
  • deformación del bulbo: bulbo en tréBol.
  • medio de contraste Dibuja Como una cascada Al pasar por el duodeno.

Duodeno – gastro – fibroscopia

  • Se Puede Realizar cepillado, biopsia, y Con Esto Se Hace anatomíun patológica o citología.
  • Sí se diagnostica Una úlcera duodenal con SEGD No Es Necesario Hacer Este Procedimiento.
  • Sí se diagnostica Una úlcera gástrica Si Es Necesario Porque Puede Ser ulcerado tumor ONU.
  • Sirve Para Hacer Seguimiento del Tratamiento Que se informa comoí: A: Activa, H: es curacióN, S: cicatrizada.

Secreción basal: 4 mEq / h

Secreción máx.: 10 a 25 mEq / h

  • Cifras Menores: hipocloridia o acloridia.
  • Cifras mayores: hipercloridia. Si Es Mayor de 100 gastrinoma sospechar.
  • Se Realiza Cuando Se Sospecha de gastrinoma.
  1. Higienicodietético. comidas fraccionadas ES 6 Diarias, irritantes Evitar, Grasas y factors agresores exógenos.
  2. Drogas De Uno de Grupos ESTOS por 2 meses:
  • Antiácidos: Al (OH) 3 + Mg (OH) 2 7 veces al día.
  • Protectores mucosos: sucralfato, magaldrato, bismuto 7 veces al día.
  • Antisecretores contra H2 o Inhibidores de la H – K ATP asa.
  1. Antibióticos. pilori para el Campilobacter. Se EE.UU. La amoxicilina o claritromicina o la roxitromicina.
  2. Procinéticos. metoclopramida, cisaprida.
  • Falla el anterior.
  • no cumple.
  • sin remedios PUEDE comprar.
  1. Vagotomítan selectiva y ultraselectiva.
  2. Vagotomícon una piloroplastia troncular.
  3. Vagotomíun más antrectomía.
  4. Gastrectomíun total. ya en desuso.

2- abscesos perianales, Fífístulas perianales

  • Proceso inflamatorio supurativo agudo LOCALIZADO de la región anal y Tejidos circundantes.
  • La diarrea predispone a la infección de las gláAnales ndulas.
  • Todasí Comienza inflamatorio ONU Proceso.
  • El edema obstruye la luz del conducto.
  • Se Extiende por contigüidad abriéndose Paso Hacia Distintos Sectores Formando abscesos en Diversas Localizaciones.
  • doáncer.
  • Enfermedad de Chron.
  • Cuerpos adicionalñOS.
  1. Perianales.
  2. Submucosos.
  3. Interesfinterianos altos y bajos.

• Dolor: – punzante bien localizado.

– exacerbado al defecar, caminar o Sentarse.

• TéTRADA de Celcius local.

  • Sintomatologíuna intensa locales:
  • Sintomatologíun Escasa general.
  • • Molestias rectales localizadas mal.

  • SintomatologíEscasa un local de:
  • Sintomatologíun Importante general:
  • • Sme. completo febril.

    • redondeado del tumor, de líPrecisos ácaros, doloroso.

    1. Drenaje y resección de la fífístula Que Lo origenó.
    2. Todo bajo anestesia local.
    3. Antibioticoterapia.
    • A través de la mucosa rectal.
    1. incisión lateroanal por Fuera de la masa esfinteriana.
    2. Desbridar y lavar.
    3. Dejar drenaje.
    4. Antibioticoterapia.
    • comunicación anormal Entre dos cavidades o Entre Una cavidad y la superficie de corteánea, por medio de las Naciones Unidas trayecto epitelizado.
    • PAGérdida de Substancia En Profundidad, con tendencia f a la Reparaciònón, Incompleta Pero.
    1. Simples.
    2. Complejas o racemosas.
    1. subcutáneoáneas.
    2. Submucosas.
    3. Transesfinterianas bajas y altas.
    4. Interesfinterianas: Entre esfínteres interno y externo.
    1. Secreción purulenta un través del ORIFICIO.
    2. Abscedaciónorte.
    3. espont drenajeáneo y Alivio de síntomas.
    4. Ciclo sí Repite.

    Inspección: se ven orificios fistulosos.

    Tacto: se palpa espinalón fibroso.

    Introduccióñ de estilete de la ONU.

    Anoscopia: Instilación de agua oxigenada o azul de metileno.

    1. FistulotomíA: Apertura y cureteado de la Pared.
    2. Fistulectomia: extirpar los trayectos Dejando Una herida profunda Que cicatriza por Segunda intensiónorte.
    3. Fistulectomíun tubular: se Reseca el trayecto en forma de Túnel.
    4. Sedal: enhebrar el trayecto con una banda elástica e ir ajustandola Cada semana Hasta Que Salga. Of this Manera no se pierde la continencia, quedando m ONUúMÚSCULO excavaciónástrico.

    3- Megaesofago: acalasia

    Es La Falta de relajación de la ZAP.

    1º Falta de relajación de la ZAP. Crea Una estenosis funcional.

    2º esóLucha Fago ® 1º Hipertrofia.

    2º Dilata. ® MegaesóFago.

    – Un EPIG Nivelástrico.

    – Termina en afagia.

    Regurgitación: – Alimentos descompuestos pecado ácido.

    Alteración del Estado en general.

    Broncoaspiración: – Bronquitis crónicas.

    Alteraciones de los plexos de Meissner y Auerbach por:

    – Toxinas del Tripanosoma cruzi.

    ACTUALMENTE SE Acepta Que EXISTEN además Alteraciones neurohormonales (Regulados por la gastrina).

    1º Dilatación del itóFago, con el signo del canalito.

    2º Dilatación + Elongación (dolicomegaesóFago). el esóFago alargado forma "rodillas".

    Es Necesario lavar adecuadamente al ESóFago.

    Muy útil para el diagnóstico y de elección para evaluar v Los Resultados Terapéuticos.

    Muestra La Falta de onda peristáltica y La incordinación motora de la ZAP, en su remplazo Aparecen ondas terciarias y En Ocasiones ondas antiperistálticas.

    1. Esofagitis y placas de leucoplasia: DEBIDO a la permanencia de restos Alimentarios.
    2. Secuelas fibrosas por lo anterior.
    3. doáNCER: es FTE. Do asociaciónorte.
    4. Neumopatias por aspiraciónorte.
    5. Compresiótarjeta de níaca las arritmias y.
    • 1º Etapa: Acalasia pura.

    – Dilataciones: – Bujícomo de Inurrigarro.

    – Sondas dilatadoras de Plummer.

    – Bujícomo el Mercurio de Hurst.

    • 2º megaes estafadores acalasia: EtapaóFago.

    – Cardiomiotomíun op extramucosa u. de Heller:

    * Seccionar longitudinalmente la capa muscular de (6 – 8 cm.).

    * Mucho mejor es colocando la ONU dilatador de Plummer (insuflado) en el int. y seccionando TODAS LAS Fibras Que se opongan a su dilataciónorte.

    * Se pueden Hacer dos miotomícomo si se cree de necessary.

    • En los dos: – Apoyo psicoterapeuta.
    • es Un óhematopoy rganoéret ticoículoendotelial, reservorio vascular.
    • UBICADO EN EL hipocondrio izquierdo, en la celda ESPLénica. Do eje alcalde es Paralelo a 10 ma la. Costilla.
    • Medios de fijación: – Apoyado Acerca de: Riñónorte.

    Angulo ESPLéNico de colon.

    ligamento frenocólico izquierdo.

    • Forma de las Naciones Unidas grano de caféé. Caras Poliedro de Cuatro: 1. Cara gástrica.

    2. Cara diafragmática.

    4. Cara cólica (base).

    Dos polos: anterior: límedios axilares nea.

    Posterior: líaxilar posterior nea.

    • De color rojo oscuro.
    • Dimensiones: – Longitud: 12 cm.
    • Peso: 100 – 200 grs.
    • Está recubierto Por una capa fibroelástica, el capaz de distenderse y contraerse.
    • Vascularizaciónorte: ® ESPL arteriaénica. Se divide en el hilio En Una rama superior, inferior y otra.
    • Drenaje venoso: ® ESPL Venaénica. Forma parte del Sistema porta.

    SegúLa distribuci nón Podemos distinguir vasculares Desde el Punto de Vista de unaáTomo quirúrgico tres Segmentos: 1. o hiliar central.

    2. polo superior.

    3. Polo inferior.

    • Consistencia: friable.
    • Parénquima: – Pulpa blanca.
    1. Inmunológicas: en la pulpa blanca se Forman células del Sistema retíendotelial culo.
    2. Hematológicas: – Aporta Hormonas Que estimulan la médula ómar. – Destruye GR Que No están en condiciones.
    3. GR producir en la vida intrauterina.
    4. Filtra Elementos Que están alterados.
    5. Reservorio de sangre.
    • No se lo considera la ONU órgano vital. es Un órgano potencialmente vital.

    ¿ Como Lo ESTUDIAMOS?

    • Normalmente no lo VEMOS.
    • CUANDO Aumenta de Tamaño deforma el abdomen.
    • Normalmente no palpamos Lo.
    • En Caso A que sea palpable, diagn Haceróstico diferencial:

    – Ptosis: Se lo restituye una celda Do.

    – Aumento de TamañO: no vuelve a su celda.

    • Desplazamientos de la cámara gástrica
    • compresiones gástricas.
    • Desplazamientos del áNgulo ESPLénico.

    TAC con contraste

    Centellograma con tecnecio 99 m.

    Arteriografíun espl SELECTIVAénica

    Punción percutanea con aguja fina

    Es Una anomalíuna del Desarrollo.

    Tejido El ESPLénico SE Encuentra fijado a: – Prueba ículo.

    La arteria esplénica Mantiene su origen en cel Tronco ELíACO (Es Una Verdadera ptosis).

    SE ESPL hilio localizan en ELénico.

    Roturas DEL BAZO: traumáticas

    1. Contusión en hipocondrio izquierdo.
    2. Contusión es región lumbar.
    3. Contragolpe.
    4. Heridas: – Arma de fuego.

    Formas de lesiónorte

    1. Fisura de cápsula.
    2. Lesión de la parénquima con cápsula intacta.
    3. Lesión de la parénquima y cápsula.
    4. Lesión del PEDículo.

    cl Cuadroínico y M.A.D

    Presentación: Agudas: – Síhemorr ndromeáEn Tiempo gico de la ONU.

    Retardada: – Síhemorr ndromeágico en dos tiempos.

    1º hematoma subcapsular ® 2º Hemoperitoneo.

    – Síhemorr ndromeágico en tres tiempos.

    1º hematoma subcapsular ® 2º Hematoma. periesplénico ® 3º Hemoperit.

    El criterio actual es la conservación del bazo.

    1. Abstención quirúsinérgica:

    – Muy USADA en los niñPorque OS: – Las Lesiones Suelen tarnsversales SER.

    – La hemorragia se Detiene espontáneamente.

    – El NiñoñO Dębe Encontrarse estable hemodinámicamente y Descartar Lesiones Asociadas.

    2. Cirugíuna conservadora:

    a- Adhesivos tisulares biológicos: * Usados ​​en Lesiones Menores desgarros capsulares o parenquimatosos superficiales.

    * Se EE.UU.: – Gelatina.

    – Cianocrilato de isobutilo.

    – trombina más fibrinaógeno.

    b- Coagulación Mediante: – Electrocoagulaciónorte.

    c- Suturas: – Primero Hacer la hemostasia (con láser, videoclips o ligadura).

    – Suturar con: Catgut de reabsorción lenta 3 o 4 ceros.

    Aguja redonda, atraumática.

    – Realizar Puntos en U o en X apoyados o no miembro En un colgajo de epiplón alcalde.

    d- Esplenectomícomo parciales:

    – Indicado en Lesiones polares Superiores e Inferiores.

    e- ligadura de la arteria esplénica o Alguna de Sus ramas:

    – Se la Pude Hacer los antes de los Procedimientos Anteriores en forma temporaria, o en forma definitiva en Caso de hemorragias incontrolables.

    – La revascularización Ocurre en el 94% por los Vasos cortos, en el 6% restante no Ocurre Una revascularización Suficiente y es necessary la esplenectomía.

    3. Autotransplante de tejido ESPLénico:

    El bazo es triturado y LUEGO SE lo Dispone Sobre el epiplón Mayor, El que se cierra en forma de bolsa cerrada.

    This autoesplenosis sin Desarrolla Una masa crítica Adecuada Capaz de Filtrar, Ya Que Se Requiere de la ONU el 50% de tejido ESPLénico normales

    4. Profilaxis de las Infecciones pos esplenectomíun:

    – Penicilina G benzatínica, 1.2 – 2.4 Millones UNA VEZ POR MES.

    – antineumoc vacunaóco polivalente. CONVIENE hacerla los antes de la esplenectomía.

    Roturas DE BAZO: espontaneas

    Se Producen en Bazos con Distintas patologícomo.

    CUANDO décimos fracturas espontaneas también incluimos Aquellas Que se ProduCen ante traumatismos mínimos.

    1- Infecciosas: – viral: la mononucleosis infecciosa.

    – Bacteriana: fiebre tifoidea, absceso bacteriano.

    2. Congénitas: – quistes.

    3. adquiridas Secuelas: ® Seudoquistes: – Hemorrágicos.

    – infartos pos Degenerativos.

    4. degenerativas: – Amiloidosis.

    5. malignas: – las leucemias, linfomas.

    Ocupan El Segundo Lugar después de los de unaórticos, de los abdominales.

    Son de origen Arteriosclerótico.

    En general, no se indica la cirugíuna linea de Lesiones Menores de Dos cientoílos metros de diámetro, Que sean asintomáticas. En Otros Casos se indica resecciónorte.

    1. CongéNitos: Enfermedad poliquìsticosística.

    2. Secundarios: Seudoquistes (sin revestimiento Tienen).

    3. Verdaderos: Parasitarios.

    – OCUPA El Tercer Lugar después de hígado y pulmónorte.

    – Vícomo de llegada: – Por víun arterial.

    – En forma retrograda través de la porta.

    – En Su Crecimiento productos atrofia del parénquima.

    – Suele Ser único y provocar periesplenitis, Lo Que adhiere una órganos vecinos.

    – Evoluciónorte. ® Colinaácica: se abre en la pleura y bronquios.

    æ Abdominal: Una origina equinococosis peritoneal secundaria.

    – Diagnóstico: – Todos Los de Usar MAD párrafo bazo.

    – Inmunoelectroforesis (Arco 5 de Caprónorte).

    – Es Una malformación congénita de los LjnfáESPL ticosénicos. Puede del asociarse con linfangiomas Otros quísticos abdominales.

    – Es Un quiste verdadero, est Porqueá rodeado Por una capa de tejido endotelial.

    – Tienen Una comparación fibrosa, sin epitelio de revestimiento. Contienen Sangre y restos Necróticos.

    – Pos Necróinflamatorios ticos.

    Tumores DEL BAZO

    1. Benignos: – Los hemangiomas.

    2. Malignos: – Primitivos: – Los sarcomas.

    – doáncer de mama.

    – Son los Tumores más Frecuentes de bazo.

    – Para considerarla primitiva: – Los síntomas Deben referirse Exclusivamente a la esplenomegalia y los trastornos ocasiona Que ella.

    – Sin Deben Existir focos extraesplénicos.

    INDICACIONES DE esplenectomía

    1. Hiperespleniso primario.
    2. ESPL Traumatismosénicos: – Sección completa del PEDículo vascular.

    3. Cirugía del cáncer (estóMago, páncreas, etc.).

    1. Apreciación del Estadio de la enfermedad de Hodgkin.
    2. secundario Hiperesplenismo
    1. Rouviere, anatomíuna humana.
    2. Michans, patologíun quirúsinérgica.
    3. Jornal Brasileiro de Medicina. Octubre 1191, Vol 61 nº 4 Pags. 48 – 64 años.

    5- Canalización venosa

    1. Monitoreo de la PVC.
    2. Administración De Fluidos: – Suero.

    3. Colocación de próTesis.

    4. Colocar marcapasos.

    5. Corregir tarjeta de malformacionesíACAS.

    1. herida más pequeña.
    2. ­ ráPIDA.
    3. Vena es recuperable.
    4. Puede del Hacerse en venas superficiales y también es Profundas.

    ¿ canalizar donde?

    Variantes de canalización por punciónorte:

    1. Punción directa.
    2. Metodo de Seidelgein.
    1. Trastornos de la coagulación, o heparinizados.
    2. Desconocer la técnica.
    1. DEFORMACIONES del véVértice del tórax.
    2. Traumatismos cervicales
    3. Neumotórax (Hacerlo igual Pero del Mismo Lado del neumotórax).
    4. Any otra Que No marinas Las Dos absolutas.
    1. Neumotórax.
    2. Punzar Uña arteria.
    3. Hidrotórax.
    4. Quilotórax (del Lado Izquierdo).

    6- cáncer de esofago

    • En el siglo XII ya se describen ONU disfagia progresiva En que el Paciente se moria de hambre. Se intentaba Hacer Sondas y enemas nutritivos.
    • En 1913 se Realiza la imprimación esógaguectomia, from then, sin Cambió mucho la camisetaécnica.
    • Organo múMÚSCULO membranos de 25 cm (C6 – D12).
    • UBICADO EN EL mediastino visceral.
    • Estrcheces: – cricoidea.

    ® Plexo de Meissner.

    ® Plexo de Auerbach.

    – Arterial: – tiroidea inferior.

    – Venosa: – 2/3 Superiores ® VCI

    – 1/3 inferiores ® Sistema porta.

    • Inervación: – 1/3 superiores ® Recurrente.

    – 2/3 Inferiores ® SNA

    • Ljnfáticos – E. cervical ® G. cervicales supraclaviculares

    – E. torácico ® G. traqueobronquiales.

    ® G. intertraqueobronquiales.

    – E. abdominal ® G. celíACO.

    ® G. epilón alcalde.

    • Paises con alta incidencia:

    – METROás FTE. enTucumánorte.

    – 4º causa de cáNCER digestivo.

    – METROás Frecuente en Bajo Nivel socioeconómico.

    FE 1: creció al doble en 2 meses según anamnesis.

    FE 2: Evidencia de Crecimiento al examen físico:

    • adenopatícomo empastadas

    FE 3: tumor inflamatorio o la mastitis carcinomatosa.

    1. Cuadrante superoexterno: 46%.
    2. Arkansaséversion: 17%.
    3. Cuadrante supreointerno: 10%.
    4. Cuadrante inferointerno: 6%.
    5. Cuadrante inferoexterno: 5%.

    lobulillar carcinoma in situ

    • 2% de los Casos.
    • Se Asocia una displasias mamarias.
    • mULTICéntrico 70% de los Casos.
    • Bilateral del 35% de los Casos.
    • 45 unañOS.

    ductal carcinoma in situ

    • 5%.
    • mULTICéntrico 30% de los Casos.
    • Bilateral del 17% de los Casos.
    • MTTS 3%.
    • Sólido, papilar, cribiforme, comedoCa.
    • 49 unañOS.

    doáncer de Paget

    • 2%.
    • 60% de masa de pecado.
    • MTTS 40%.
    • Comienza siempre en el Pezónorte.
    • Descamación, prurito, eccema.
    • 57 unañOS.
    • Sin Ser necesariamente en Son situ de baja malignidad, con sóLo 15% de MTTS.
    • Ellos hijo:
    1. C. ductal in situ.
    2. C. lobulillar in situ.
    3. C. infiltrante de 5 mm de f o 10 mm en cuadrante superoexterno Que Tiene más tejido graso.

    doáncer de mama

    1. Que tumorales nota al bañculo.
    2. Retracción provocada por el médico.
    3. Derrame Por El pezónorte.
    4. Lesiones del Pezónorte.
    1. Retracción expontánea.
    2. Adenopatícomo axilares.

    Signos tard muyíOS:

    1. Sítumorales ntomas: gt; de 5 cm.
    2. Síntomas corteáneos: invasión, ulceraciónorte.
    3. Síntomas ganglionares: empastamiento y ulceración una piel.
    4. Síntomas generales: caquexia.
    5. Símetast ntomasáSICOS: Dolores óSEOs, síndrome de hipertensión endocraneana, etc.

    Vícomo de diseminaciónorte

    Local: Piel, músculos (AQUí Ya es incurable).

    • Venas mamarias: pulmónorte à Izquierdo cor à Resto.

    • Plexo vertebral:

    1. Vértebras, omóPlatón y cadera.
    2. Por las SNC hombresíngeas.
    3. Por la VCI ácigos.
    4. vena porta.
    1. Mamografíuna digital.
    2. Xeromamografía.
    3. Termografía.
    4. Diafanoscopia.
    5. ECO – TAC.

    • Tumor lt; de 1 cm:

    – se Hace mamografíA Cada unaño

    • Tumor gt; de 1 cm: se Hace punción con aguja fina:

    – Desaparece: control de c / añO Con mamogr .

    – sin Desaparece se Hace

    – venta sangre biopsia

    1. En La Joven Y En La anciana.
    2. En El Hombre.
    3. En la raza blanca.

    Criterios de buen pronóstico:

    • Revertir los Factores predisponentes reversibles.

    • Autoexamen mamario: bañO, espejo, acostada.

    • examen médico.

    Sin Orden específico agregando hormonoterapia (tamoxifeno) e inmunoterapia.

    1. operación de Halsted: mastectomíun radical resecci yón de los pectorales.
    2. operación de Patti – Merola: Saca el solitario lt; para abordar la axila.
    3. operacióñ de Madden: conserva los pectorales.
    4. Mastectomícomo parciales: discutidas. pron mejoróstico locales ante recidivas

    8- Cáncer de la próStata

    • 10% de los tumors del Hombre.
    • Lugar de asiento: Encrucijada anastomosis uretrovesical.
    • 50% de las Personas de más de un 80ñOS.

    – Rabdimiosarc. (In jóvenes) MiscelÁNEAS (Muy raro)

    1. Iniciación: 15 a 30 unañOS.
    2. Promoción: 5 a 10 unañOS.
    3. Aparición clínica: 1 A 5 AñOS.
    4. Diseminación: 1 a 5 unañOS.
    • Tarda Mucho en Dar síntomas.
    • Si progresa la uretra ® PROSTATISMO
    • Si progresa la vejiga ® URONEFROSIS
    • Si progresa un anverso ® CLOACA
    • Símiccionales ntomas:
    • Disuria: PROGRESIVA (en el adenoma de heno poríodos de exacerbación y remisión por el edema). Tuberculosis. disminuci henoón de la fuerza y ​​calibre del chorro.
    • terminal de Goteo
    • Polaquiuria: por el estancamiento.
    • Nicturia: Por la congestión nocturna.
    • Infección urinaria: Por la retensiónorte.
    • Pas sió La cápsula Hay Un 80% de Posibilidades De que existan.
    • Preferencia a: – Hueso.

    Sistemática de estudio p / estadific.

    Tacto rectal: Se Dębe Hacer a todos los Pacientes de Riesgo por La Edad. El 50% de los nódulos de Consistencia dura leñosa o péTienen trea ONU Ca.

    a. fosfatasa ácida: Para Que sí Presente Dębe Pasar la cápsula (20% de los ptes.)

    segundo. Ecografíun transrectal: mide la Profundidad

    do. Biopsia: transperineales (es más difíCIL); transrectal (SE Puede contaminar, Por Eso Hay Que PreparAR al pte.). USAR guíun ecoGRáfica.

    re. Ag. Prostático esp. normal de 2 a 4 ng; Benigno 4 a 10 ng; maligno más de 10 ng

    a. fosfatasa alcalina

    segundo. Gammagrafíun ómar corporal total

    do. Rx de hueso: vértebra de marfil; osteólisis y osteocondensación es ilíACO.

    mi. TAC: hímetast gadoásico

    F. Placa de tórax: Suelta de globos

    gramo. Urograma excretor: se ve El Compromiso de la vejiga. Puede del Haber Compromiso de las Naciones Unidas en solitario sist. pielocalicial.

    A1: focal en 1 lóposterolateral bulo.

    A2: 3 focos o 5% resecado de tejido.

    B1: Menos de 1,5 cm de diámetro.

    B2: más de 1,5 cm de diámetro.

    C1: Llega un tejido periprostático.

    C2: Llega una vesículas seminales.

    D1: Llega un ganglio regional, comparación de la vejiga (excretor urograma), uréterminal de ter, recto.

    D2: metáestasis a Distancia.

    Cirugíun cielo abierto una: * perineal.

    * Retropúbica con linfade nectomíun idiocturatriz.

    * Suprapúbica c / linfadenect.

    Cirugíun EndoscóPica: resección transuretral si no hay pasó Los líácaros de la gláNdula.

    Ablación LASER: desobstruye. No se abre Vasos venosos ni Ljnfáticos, Lo Que es bueno p / técnica oncológica.

    Antes. Orquiectomíy un Estrógenos.

    Ahora. Unálogotipos de la LHRH (Buserelínorte).

    Antiandrógenos: sumados al anterior párrafo bloquear DH epiandrosterona suprarrenal (flutamida, Anandrónorte).

    A2 – B2: Cirugíun radical con linfadenectomíun (vu incontinencia y / o impotencia).

    Radioterapia externa con acelerador lineal (PUEDE Dejar lo anterior).

    C: Radioterapia u hormonoterapia.

    Grupo de Enfermedades hepáticas de etiologíuna variada, Que se caracterizan por:

    1. Arquitectura hepádesordenada tica.

    3. Formación de nóDulos.

    4. Formacióñ de derivaciones.

    A. micronodular: nóDulos lt; un 3 mm. de diámetro.

    B. macronodular: nóDulos gt; un 3 mm. de diámetro.

    CAUSAS MAS FRECUENTES

    • Alcohólica: más FTE.
    • Postnecrótica.
    • Biliar.
    • Pigmentada (hemocromatosis).
    • Criptogénica.
    • Anorexia.
    • PAGérdida de peso.
    • Debilidad.
    • Eritema palmar.
    • ar angiomasáCnido, más ETC en tórax.
    • Ginecomastía.
    • Amenorrea.
    • Alteración de la distribución del vello corporal.
    • Alteraciones de la síntesis. – ¯ albaúMinas.
    • Alteraciones de la coagulaciónorte.

    CAUSAS DE MUERTE

    1. Insuficiencia hepáprogresiva tica.

    2. Complicaciones por hipertensión portal.

    3. Desarrollo de las Naciones Unidas el carcinoma hepátocelular.

    Es La Causa más Frecuente de cirrosis (60 – 70%).

    Se Necesita una ingesta de 60 – 80 grs. de alcohol / día por un 10ñOS.

    El etanol estimularíLos miofibroblastos un Encargados de la síntesis de colágeno.

    1º MARIDOígado grande, graso y micronodular.

    2º MARIDOípeque gadoñO, no graso, macronodular.

    Elemento colocado Dentro de las Heridas para evacuar las Colecciones líquidas o gaseosas Que se formen.

    2. secreciones serohemáticas provenientes de las sup. Que entorpecer disecadasíLa una cicatrizaciónorte.

    3. exudados comoépticos de cav. Cerradas (pleura, peritoneo, etc.).

    4. secreciones Normales en vísceras Huecas (colémana, intestino).

    1. ATB Y desinfectantes.

    2. sustancias Disolventes de secreciones y detritos celulares.

    3. sustancias de contraste.

    Por Su finalidad

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